Caso No.4

Caso No.4

Resumen Clínico:

Paciente Masculino de 12 años de edad. Al que se le detecta tumor neurohipofisiario. Actualmente se presenta con polidipsia, polifagia y poliuria relacionado con nicturia.

Hipótesis:

Al haber un tumor neurohipofisario se va a ver afectada la producción de la hormona atidiuretica (ADH o vasopresina) que regula la concentración de los desechos celulares a través de la orina, lo cual va a provocar los síntomas ya mencionados. Por lo cual se concluye que la solución de este caso clínico se ve afectado por Diabetes insípida, ¿De cuál?

La hipofisaria, central o neurogenica.

Quién? Los benjamines.

Sindrome de Chediak-Higashi y otras cositas más...

Hoooola! aqui les dejo unos links por si los quieren descargar...


Sindrome de Chediak-Higashi
http://www.psiquiatria.tv/bibliopsiquis/bitstream/10401/540/1/psiquiatriacom_2008_12_4_5.pdf

Enfermedad granulociticade la infancia (o cronica)
http://www.nietoeditores.com.mx/download/alergia/septiembre-octubre2009/Alergia%205-6%20GRANULO.pdf

Agammaglobulinemia de Burton
http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol17_3_01/hih02301.pdf


digo, si es que quieren para que los analicen y comenten... bye bye! muack!



*Las Pécoras* :D

SINDROME DE FANCONI

SINDROME DE FANCONI

Es un trastorno de los tubulos renales en el cual ciertas sustancias normalmente absorbidas en el torrente sanguíneo por los riñones son liberadas en su lugar en la orina, da como resultado la presencia de cantidades excesivas de glucosa, bicarbonato, fosfato y ciertos aminoacidos en la orina.Este síndrome puede ser hereditario o bien causado por el uso de metales pesados u otros agentes químicos, deficiente de vitamina D, trasplate de riñón, mieloma multiple o amiloidosis.

En el síndrome de Fanconi hereditario los sintomas comienzan por lo general durante al infancia, el niño puede excretar gran cantidad de orina, otros sintomas comprenden debilidad y dolor de huesos.

las valkis

de los profesores de pato

Después de leer cada artículo hacer ficha de trabajo y complementar información del artículo con el libro, comparen información con lo que encuentran en Internet y hagan comentarios o crítica.

Amiloidosis

El Amiloide es un grupo heterogéneo de proteínas fibrilares patogénicas, que se acumulan en el interior de los tejidos y organos, ya sea por un exceso en su síntesis o por resistencia a su catabolismo.Todas estas proteinas comparte la capacidad de agregarse en una conformacion terciaria insoluble, de láminas plegadas beta cruzadas, todas ellas se acumulan extracelularmente en una variedad de tejidos y en un gran numero de marcos clínicos.

A medida que se va acumulando amiloide, se produce atrofia por presión del parénquima adyacente. Según la distribución tisular y el grado de afectación, puede ser asintomático o puede poner al paciente en peligro de muerte.

Los Patologicos

ESCLEROSIS SISTEMICA

Es una enfermedad generalizada originada por el deposito excesivo de los componentes del tejido conjuntivo(colagena), de los organos.Afecta predominantemente a la piel , suele aparecer en mujeres entre 30y 520 años . se distinguen 2 formas

a) la ES con afeccion cutanea limitada, puede presentarse como sindrome de CREST.

b)afeccion cutanea difusa, con afeccion visceral.

¿QUE ES EL FENOMENO DE RAYNAUD? Es el primer sintoma de la ES (95%) y expresa la regulacion anormal del flujo sanguineo, como consecuancia de las lesiones vasculares.El estress y el frio son los factores desencadenantes mas habituales.

En la cara es tipicoobservar la perdida de los pliegues lineales que confiere inexpresividad. etc.



http//nejm.blogspot.com/2007/09
LAS VALKIS

descargen el libro de pato de robbins

http://www.blogger.com/post-create.g?blogID=5342039535915355097

de las GUERRERAS